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ONCO & NEUROCHEMISTRY

Conferences and communications

2016

Gibault F., Farce A., Bailly F., Corvaisier M., Renault N., Huet G., Melnyk P., Cotelle P.
From virtual screening to biological evaluation of triazole derivatives as YAP-TEAD complex inhibitors for anticancer treatments.
Flash presentation, Protein-Protein interactions 2016 (Londres, UK, 5-6/12/2016).

Cotelle P.
Development of New ligands of the nuclear transcriptional factors TEAD for the treatment of colorectal cancer.
Univ of Saint-Andrews (Scotland, 03/03/2016), invitation.

Cotelle P.
Ciblage de YAP/TAZ-TEAD dans le contrôle de la balance quiescence /prolifération des cellules chimiorésistantes du cancer du côlon, développement des premiers ligands non peptidiques de TEAD.
Journée Interface Chimie-Biologie du Cancéropôle Nord-Ouest (Amiens, 29/04/2016).

Duroux R.
A2A receptor antagonists for the treatment of Alzheimer disease : design, synthesis and biological evaluation.
23rd Young Research Fellow Meeting (Lille, 15-17/02/2016).

Duroux R., Renault N, Agouridas L., Blum D., Lopes L., Melnyk P., Yous S.
A2A receptor antagonists for the treatment of Alzheimer’s disease : design, synthesis and biological evaluation.
30èmes Journées Franco-Belges de Pharmacochimie (Amboise, 26-27/05/2016).
Prize for the best oral presentation.

Gibault F., Corvaisier M., Bailly F., Huet G., Melnyk P., Cotelle P.
Conception et Synthèse d’inhibiteurs du complexe protéique YAP-TEAD à visée anticancéreuse.
RECOB16 (Aussois, 13-17/03/2016).

Gibault F., Corvaisier M., Bailly F., Sturbaut M., Huet G., Melnyk P. Cotelle P.
Design and synthesis of YAP-TEAD complex inhibitors as anticancer drugs.
30èmes Journées Franco-Belges de Pharmacochimie (Amboise, 26-27/05/2016).

Lebegue N.
Quinazolin-4-one: a scaffold for the design of new mitotic spindle disruptors.
RECOB 16 (Aussois, 13-17/03/2016).

Melnyk P.
AZP2006, une nouvelle approche pour le traitement de la maladie d’Alzheimer et des maladies neurodégénératives.
Académie Nationale de Pharmacie (Paris, 02/11/16), invitation.

Melnyk P.
Design, synthesis and evaluation of sigma-1 ligands for the treatment of CNS diseases.
Univ. Claude Bernard Lyon 1, Laboratoire CarMeN (Lyon, 27/05/16), invitation.

Melnyk P.
Nouvelles molécules anti-Alzheimer: des composés multi-action pour une pathologie multi-factorielle.
Univ. Claude Bernard Lyon 1, Laboratoire ICBMS (Lyon, 26/05/16), invitation.

Melnyk P.
Projet AZP2006, une success story d’interaction entre chimistes et biologistes, qui a conduit à une molécule en fin de phase 1.
Journée Interface Chimie-Biologie du Cancéropôle Nord-Ouest (Amiens, 29/04/2016).

2015

Cotelle P.
HIDs, Novel Inhibitors of HIV Integrase with a High Barrier to Resistance.
Univ Helsinki (Finland) (Helsinki, 17/12/15), invitation.

Lebegue N, Renault N, Melnyk P, Van Seuningen I.
Une nouvelle approche pour inhiber la signalisation ErbB2 et élaborer de nouveaux candidats médicaments: cibler les domaines EGF de son partenaire membranaire: la mucine MUC4.
Journée “Chimie Thérapeutique” SIRIC ONCO LILLE, Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert, Lille, (02/2015).

Melnyk P.
Design and synthesis of sigma-1 ligands.
Mini-Symposium, Physiopathology of sigma-1 receptors (Nice, 17/03/15).

Melnyk P.
Design and Synthesis of Selective Sigma-1 Ligands: Fused Isoquinoline-Hydantoin as a Powerful Scaffold.
Institut de Chimie de Nice (Nice, 19/03/15), invitation.

Melnyk P.
Stratégie de repositioning: la chloroquine, un hit à l’origine de nouvelles molécules anti-Alzheimer .
ICOA, Univ Orléans (Orléans, 08/04/15), invitation.

Melnyk P.
Nouvelles molécules anti-Alzheimer: la chloroquine comme source d’inspiration.
Univ Grenoble (Grenoble, 22/10/15), invitation.

2014

Cotelle P.
2-Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-diones (HIDs), Novel Inhibitors of HIV Integrase with a High Barrier to Resistance.
5th International Conference on Retroviral Integration, Asilomar Grove, California, (25/10/14), invitation.

Cotelle P.
Drug Discovery of Novel Inhibitors of HIV Integrase with a High Barrier to Resistance.
Univ of Toledo (Ohio, USA) (Toledo, 23/10/14), invitation.

Lebegue N.
Ciblage thérapeutique des interactions protéine-protéine.
Formation continue INSERM, Cap Hornu, St-Valérie/somme (3-4/04/2014), invitation.

Lebegue N, Renault N, Melnyk P, Van Seuningen I.
Ciblage thérapeutique du complexe oncogénique MUC4-ErbB2 par l’élaboration de molécules synthétiques visant les domaines EGF de MUC4.
Institut National du Cancer, Paris (09/2014).

Melnyk P.
Nouvelles approches thérapeutiques de la maladie d’Alzheimer.
21èmes Journées AECCPCM (Montpellier, 5-6/06/2014), invitation.

Melnyk P.
Des ligands sigma-1 pour le traitement de maladies neurodégénératives: conception, synthèse et évaluation pharmacologique.
Univ. Strasbourg (Strasbourg, 26/09/14), invitation.

Melnyk P, Carato P, Toussaint M, Donnier-Maréchal M.
Fused Isoquinoline-Hydantoin as a Powerful Scaffold for the Design of Selective Sigma-1 Ligands.
BIT’s 5th Annual International of Medichem-2014 (Suzhou-China,18-20/11/2014), invitation.

Moas-Héloire V, Renault N, Chavatte P, Furman C, Blum D, Lopes VL, Melnyk P, Agouridas L.
Adenosine A2A receptor blockade protects against neurodegenerative diseases.
RECOB15 (Aussois, 23-27/03/2014).

Moas-Héloire V, Renault N, Batalha VL, Chavatte P, Yous S, Buée L, Blum D, Lopez LV, Buée L, Agouridas L, Melnyk P.
Targeting A2A receptor to treat neurodegenerative diseases: design, synthesis and evaluation of potential antagonists.
Purines 2014 (Bonn, 23-27/07/2014).

2013

Cotelle P.
Natural and synthetic SIRT1 activators for the treatment of Alzheimer disease and tauopathies.
Université de St-Andrews (Royaume Uni, 7/03/2013).

Cotelle P.
Design, synthesis and biological properties of HIV-1 integration inhibitors.
Univ. de Montpellier 2 (Montpellier, 6/06/2013), invitation.

Héloire V, Renault N, Chavatte P, Blum D, Melnyk P, Agouridas L.
Le récepteur A2A comme cible thérapeutique de maladies neurodégénératives.
Journées Jeunes Chercheurs de la Société de Chimie Thérapeutique (Paris, 7-8/02/2013).

Lebegue N, Leclerc V, Dacquet C, Caignard DH, Berthelot P.
Acyl-benzothiazol-2-one: a privileged scaffold in the design of PPAR modulators.
21ème Journée du Groupement des Pharmacochimistes de l’Arc Atlantique et 27èmes Journées Franco-Belges de Pharmacochimie, Lille, (5-7/06/2013), invitation.

Melnyk P.
AZP2006: a new drug candidate for the treatment of neurodegenerative disease.
12th Ibn Sina international conférence on pure and applied heterocyclic chemistry (Luxor-Egypt, 16-19/02/2013).

2012

Cotelle P.
Design, synthesis and biological properties of HIV-1 integration inhibitors.
Université de St-Andrews (Royaume Uni, 21/03/2012).

Cotelle P.
Synthesis and biological properties of natural and synthetic polyphenols.
Trinity College Dublin (Irlande, 10/02/2012).

Cotelle P.
New HIV-1 integration inhibitors.
Université de Messine (Italie, 11/10/2012).

Donnier-Maréchal M, Carato P, Oxombre-Vanteghem B, Vermersch P, Melnyk P.
Synthesis and validation of new sigma-1 receptor ligands as potential treatment of multiple sclerosis.
4ème Journée Scientifique du PRIM (Lille, 29/06/2012), Best oral communication.

Donnier-Maréchal M, Carato P, Oxombre-Vanteghem B, Vermersch P, Melnyk P.
Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux agonistes de la protéine sigma-1 pour le traitement de la SEP.
2èmes journées du médicament (Grenoble, 14-15/06/2012), Best oral communication.

Melnyk P.
Treatment of Neurodegenerative Diseases: Modulation and Validation of the Tic-hydantoine as a key scaffold for the design of selective sigma-1 ligands.
Université d’Alicante (Espagne, 22/05/2012).

Melnyk P.
New Therapeutic Approaches for Alzheimer’s Disease.
Université d’Alicante (Espagne, 22/05/2012).

Melnyk P, Nguyen T, Burlet S, Eddarkaoui S, Blum D, Estrella C, Buée L, Sergeant N, Verwaerde P.
AZP2006: un candidat médicament pour le traitement de la maladie d’Alzheimer.
2èmes journées du médicament (Grenoble, 14-15/06/2012).

Melnyk P.
Novel Therapeutic Approaches for the Treatment of Neurodegenerative Diseases.
2nd French-Romanian Colloquium on Medicinal Chemistry (Iasi, Roumanie, 3-5/10/2012).

Moas V, Renault N, Chavatte P, Blum D, Buée L, Melnyk P, Agouridas L.
Le récepteur A2A : nouvelle cible dans le traitement des maladies neurodégénératives.
4ème Journée Scientifique du PRIM (Lille, 29/06/2012).

Lebegue N, Leclercq J, Berthelot P, Kozielski F.
Conception et Synthèse d’Inhibiteurs Potentiels de la Kinésine Eg5.
Institut de Biologie de Lille, (11/2012).